科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心泥猴桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠要怎样调动免疫系统对抗哪些皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了一点研究成果。

金黄色红心泥猴桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也机会蔓延至全身,原应脓毒症例如的侵袭性感染并机会致死。

哪些金黄色红心泥猴桃 球菌对多种不同抗生素的抗性这麼强,使得它们有点儿难以治疗。在健康人群中,身体的全天然免疫防御通常可不不可不还可以将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并原应威胁生命的感染。

“真是抵御金黄色红心泥猴桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为有有一个起点,当当我们机会在小鼠中确定了对抗金黄色红心泥猴桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,哪些细胞在感染都是从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心泥猴桃 球菌和一点多重耐药细菌正在成为有有一个更大的问题图片报告 ,机会大多数抗生素不再不不可不还可以抵抗哪些感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心泥猴桃 球菌,目前只剩下两一种口服抗生素可不不可不还可以治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心泥猴桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的辦法 ,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整篇 消除对抗生素的可不不可不还可以了。

在以前 研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心泥猴桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,当当我们还谁能谁能告诉我哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,位于一种类型的IL-17,一种为“IL-17A”,另一种为“IL-17F”,但研究人员谁能谁能告诉我发起对抗金黄色红心泥猴桃 球菌的宿主反应可不不可不还可以了其中一种还是一种都可不不可不还可以了。

刚刚 ,当当我们与美国国立卫生研究院的同事商务商务合作,后者改变了小鼠的基因底部形态,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。刚刚 ,当当我们在哪些小鼠的皮肤中注射了金黄色红心泥猴桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。当当我们得出结论,一种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“当当我们相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但当当我们谁能谁能告诉我是通常位于皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的状态下,机会当当我们阻止T细胞被抛弃淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会位于哪些。FTY720是一种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心泥猴桃 球菌的小鼠施用FTY720后看可不不可不还可以了发光,这原应在金黄色红心泥猴桃 球菌感染部位皮肤看一遍的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心泥猴桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞表面发现的蛋白质类型,当当我们用不同的颜色标记了哪些细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心泥猴桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心泥猴桃 球菌后急剧增多。

刚刚 ,当当我们结速研究具体是哪些细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事商务商务合作,确定了小鼠感染金黄色红心泥猴桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。当当我们发现,可不不可不还可以了一种类型的γδT细胞qqqq克隆好友 扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“真是谁能谁能告诉我人体中是否位于完整篇 相同的细胞类型,但当当我们相信能找到例如的东西,这原应当当我们在开发对抗金黄色红心泥猴桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上位于正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以确定是否位于例如的机制。